Het is een bekend euvel: onderzoekers én ondersteuners worstelen met overregulering (bijvoorbeeld rond clinical trials, rond privacy…), met onoverzichtelijke en soms onvoorspelbare administratieve processen, met goedbedoelde maar toch gebrekkige afstemming en bijgevolg overlap tussen opeenvolgende actoren of beleidsniveaus en met gebrek aan menskracht om de steeds groeiende compliancevragen het hoofd te bieden. Daarom moeten we écht werk maken van de administratieve vereenvoudiging.

Ook hier moeten we ons laten leiden door een realistisch voluntarisme: ondersteuningsnoden in kaart brengen, rekening houden met de draagkracht van eenieder, prioriteiten stellen en vooral samen een helder plan van aanpak uittekenen zodat we het aantal stappen in een proces beperken tot wat strikt noodzakelijk en efficiënt is.